У рамках пілотного проекту проводитимуть розширений неонатальний скринінг новонароджених на 21 рідкісне захворювання.
Про це повідомили у Департаменті охорони здоров’я та реабілітації ОВА.
Це комплексне обстеження новонароджених для виявлення спадкових і вроджених захворювань.
«Діагностику розширили з середини жовтня. Послуга як і раніше безоплатна та доступна в пологових стаціонарах. Забір крові проводять у перші 48-72 години життя немовляти та передають на дослідження до лабораторного центру. Якщо батьки згодні на такі дослідження, то мають надати відповідний письмовий дозвіл», – розповіла заступниця директорки профільного Департаменту Тетяна Бондаренко.
Раніше в Україні усі новонароджені безоплатно перевірялися на 4 спадкові хвороби – гіпотиреоз, фенілкетонурію, адреногенітальний синдром, муковісцидоз.
